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尾叶桉、深山含笑、红锥苗接种内生菌根菌试验

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科2 0 03年第1第 3期9卷

尾 叶桉、山 含笑、锥 苗接种生菌内根 试菌验深红 新叶峰伍慧 雄2梁楠远吴爱萍 2张景宁 2 ( . 庆市林业肇局 1广东肇 5庆64; .华农南业大林学学院 ) 02 20

要摘从将荔分枝的离 A根茵接茵种于尾桉叶组培 苗,山笑含和锥红种子苗, M深结果 明表,M茵根 A茵剂对试供的3种幼苗有显明的增效作用,林具有业际应实用与发开价值但。其增效作用有差异叶桉,对尾呈现 逐渐长的趋增势,而深山笑含和锥增长红率达最到大后现呈慢缓降的下趋势 。键词关内生根增效茵作用 叶尾深桉含山笑红锥

内生根因菌其孢内丝体菌泡呈囊状 ( e lc ) sV ur丛枝和状( ruc l)称被泡囊为丛状菌枝根 (ei—ia Abs a, r uVu s lc-r ul cchr)z简称 A菌根,能提够高林木吸收和利用养分能的力 ,进树木生 和根生长 ,a A su rbr a m yoir, aM它促 增强林木的逆性抗如抗干旱、薄、瘠极端 温度和酸碱度有,毒物质的污染,强和诱导林木产生抗 性病,抗增提高壤土活的,性土壤良的理性化质, 促进改物植群落着向有于利类人和森生林系态统平衡的向演替方等… 1。 1 997年,应者用湿筛 倾法从荔析枝中分离到一种菌真根菌,过对其孢囊、 子等多形态结构特征究研,经作孢 初步定为球鉴囊霉 属 o sTu)( Glum 1内生菌根真菌,并对其繁技殖及术接种技术进行初了步研究,成了A 制 M菌根植对物接种的菌剂。本文报道了J菌该剂接种尾桉叶、山含笑和红锥试验结果深,目探的讨A菌M根菌 在剂业上林的应用前 景。 1 试验材料与方法1 1试材料验. 1 1 供试茵株球 1霉囊属内菌根生菌真,. .由作者从荔 中分离枝获得菌种以,米玉作为宿主植物进行 扩大并繁制殖成菌剂。 1 1 2供试树种叶桉尾( cp l ur pyl、山含笑 ( ce iu ie、锥( a t pn i h s ..Eu a yts u hol ) a深 i lM am a d)红 h a Cso s y—a s t ̄ )个树种。尾叶桉为无系性苗, r 3i组培瓶从 中 移至消经的黄心毒土养袋营进中行苗炼,平均苗高 3 r 左0 cn,右挑选壮植健株试验供用;山深笑含和红为种子锥苗,其种子经将毒后消拌,种其处理余与尾叶相桉同 。2 1试验 方法 . 21 1接种 .

.试验设计种接(理株 )处与接不种 (株照)种处。尾理叶桉 大在田中试验, 1 对 9两于 9年 3月 3

将经扩培大养 、长好良的内生菌根制剂,蘸根穴施+方的法接种于 3尾叶桉幼,苗4g; 照 1,生用株0约 0/对 ̄ 株0,次3重复。深山含笑和红在锥内室试,验2 于0 02 6年月用生内菌根制 与剂山含深笑和红锥种拌子种 法方接种,以不拌种的为对照将出。土幼苗移植于经 g1福尔L林马消的营养土毒中,无用水浇菌灌苗,/采幼期间用薄膜覆盖植株根部,防止菌根与界外接触。不在接种对照中, 各使处理营养 土质及量营养成分相为同,经过高温高 灭菌的压质量菌剂等加, m1 2l次定性滤纸过滤菌的根接 物种浸提液,再加经旨在除去内生菌根孢的子、菌丝,使其他微生物区系基一致。本而 1 22调查法方叶尾桉于接种月和当每隔 3 .. d测定 0处理与对株株照的地 、径,高续次,4次每处 连株理测每 1 0定,于株 4第次,接种 9并即 0d拔出植株,净、干测定根干质量处,理测量1同时。洗,烘每株0按 Gmrna等J d e n染的色法,隔 3每 0取d叶桉尾部的分根以须 50lmL番红 0或5lmL曲利苯 进蓝染行色 . /./处理,察 A根菌菌在剂幼苗根内的定殖情况制片并保存。而接种 A观 M M子苗, 6隔量其株 高,每0d测连续 4,次次每处每理测量 1。株0菌根菌剂的 山深含笑、锥的 红种

试 2验结果 2 1A根菌菌剂对尾桉叶幼苗的接种效果. M尾 叶桉接种内生菌根后高、生长果结见表1径。从表1见, 1观察,可次第即在用施内菌生根制剂之,前处理与对照的株 高相似,种内生菌根后,次测观的株高均对照比有所长增,且随着间时延的长,株 高接每而其的长率增大增,从 2次第观测 9的 .%增至0 4次第观测的3 .%(隔 6 )从株高的增长曲线

( 1也可 2 4相0 d,图)

尾叶桉、深山含笑、红锥苗接种内生菌根菌试验

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